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Nous sommes à la recherche d’une personne méticuleuse, axée sur les détails, pour assumer le poste d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV). Les principales fonctions comprennent la collecte, le traitement, et le signalement d’effets indésirables (EI) et de plaintes concernant la qualité du produit (PQP) conformément aux exigences nationales et d’entreprise en matière de pharmacovigilance (BioScript, NavieGo, CRC). En plus de ces fonctions essentielles, le candidat idéal ou la candidate idéale contribuera également aux tâches liées à l’assurance qualité, notamment la préparation à l’audit, les enquêtes d’action corrective et préventive (CAPA), la gestion des changements et la conformité au programme.

La portée de vos responsabilités

Gérer la collecte, le traitement, le signalement des effets indésirables (EI) et les rapports de rapprochement;

Assumer la responsabilité pour reconnaître, faire le triage et signaler les effets indésirables selon les exigences du programme ou du fabricant;

Maintenir des normes de conformité élevées à l’égard des délais de signalement, la qualité des rapports et la réponse aux demandes des intervenants;

Mener à bien les activités de conformité en matière de pharmacovigilance;

Participer au lancement des enquêtes pour les rapports d'effets indésirables (EI) en retard;

Travailler selon une rotation de 8 h à 16 h, 9 h à 17 h, 10 h à 18 h (travail de fins de semaine occasionnel);

Effectuer d’autres tâches au besoin.

L’expérience que vous apportez à l’équipe

Avoir un baccalauréat en sciences ou baccalauréat en sciences de la santé;

Avoir une expérience minimale d’une à trois ans dans le domaine de la pharmacovigilance, les erreurs médicales, la déclaration d’effets indésirables, le traitement des rapports d’innocuité ou avoir de l’expérience réglementaire ou de l’assurance de la qualité est un atout;

Avoir une bonne compréhension des règlements sur l’innocuité;

Avoir une expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique, y compris une exposition à la terminologie médicale ou à la rédaction scientifique est un atout;

Avoir un sens de l’organisation exceptionnel et un souci minutieux du détail;

Avoir un sens d’analyse et de résolution de problèmes éprouvé;

Avoir une expérience (de préférence) avec les enquêtes CAPA;

Avoir une connaissance de la gestion du contrôle des changements est un atout;

Assurer la conformité au programme;

Avoir des compétences supérieures en matière de communication verbale et écrite;

Avoir des compétences éprouvées dans l’établissement des priorités et la capacité d’aborder plusieurs tâches de front pour respecter les délais serrés;

Être à l’aise avec les ordinateurs et la technologie, en particulier la suite bureautique de Microsoft Office.

Pour chaque nouvelle embauche, nous plantons un arbre. Pourquoi ne pas lancer votre nouvelle carrière en partant du bon pied et en nous aidant à réduire votre empreinte carbone?

Statut de l’emploi: Poste à temps plein, permanent

Lieu de l’emploi: Oakville, ON ou Moncton, N.-B.

Date limite: le 6 novembre 2025

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d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV)

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